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Wirkstoff: GUAIFENESIN, DEXTROMETHORPHAN HYDROBROMIDE

Flüssigkeit [Übersetzung der Form; Original: LIQUID (openFDA)] · GUAIFENESIN 400 mg/1, DEXTROMETHORPHAN HYDROBROMIDE 20 mg/1

Vereinigte StaatenAktiv

Zulassungsinhaber: Reckitt Benckiser LLC

Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC

Äquivalente in anderen Ländern
Zusammensetzung
Arzneimittel mit Guaifenesin in anderen Ländern

Angezeigt werden Arzneimittel mit diesem Wirkstoff, auch Kombinationspräparate; die vollständige Zusammensetzung steht bei jedem Arzneimittel.

LandArzneimittel
RU 39
  • Амбробене СТОПТУССИН
    таблетки, 4 мг+100 мг (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛП-№(002759)-(РГ-RU)
    Тева Фармацевтические Предприятия Лтд.
  • Амбробене СТОПТУССИН
    капли для приема внутрь, 4 мг+100 мг/мл, 50 мл (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛП-№(004538)-(РГ-RU)
    Тева Фармацевтические Предприятия Лтд.
  • Амбробене СТОПТУССИН
    капли для приема внутрь, 4 мг+100 мг/мл, 50 мл (Original auf Russisch, GRLS)
    П N012577/01
    Тева Фармацевтические Предприятия Лтд.
  • Амбробене СТОПТУССИН
    таблетки, 4 мг+100 мг (Original auf Russisch, GRLS)
    П N015070/01
    Тева Фармацевтические Предприятия Лтд.
  • Аскорил
    таблетки, ~ (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛП-№(000668)-(РГ-RU)
    Гленмарк Фармасьютикалз Лимитед
Alle Arzneimittel in diesem Land (39)
Zulassung
Zulassungsnummer
72854-159
Zulassungsstatus
Aktiv
Abgabe
Rezeptfrei
Art der Anwendung
ORAL
Quellen