innisfree Daily UV Defense Sunscreen
Wirkstoff: AVOBENZONE, HOMOSALATE, OCTISALATE
Lotion [Übersetzung der Form; Original: LOTION (openFDA)] · AVOBENZONE 1.25 g/50mL, HOMOSALATE 3.5 g/50mL, OCTISALATE 2.15 g/50mL
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: Innisfree Corporation
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
- Quelle: openFDA NDC
- Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 1
Zusammensetzung
- AVOBENZONE · 1.25 g/50mL
- HOMOSALATE · 3.5 g/50mL
- OCTISALATE · 2.15 g/50mL
Zulassung
- Zulassungsnummer
- 71220-086
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Rezeptfrei
- Art der Anwendung
- TOPICAL
Quellen
- product · openFDA NDC · 71220-086 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- registration_status · openFDA NDC · 71220-086 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.0 · openFDA NDC · 71220-086 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.1 · openFDA NDC · 71220-086 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.2 · openFDA NDC · 71220-086 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen