OMNIPAQUE
Wirkstoff: Iohexol
Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, SOLUTION (openFDA)] · IOHEXOL 240 mg/mL
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: GE Healthcare Inc.
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
- Quelle: openFDA NDC
- Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 1
Zusammensetzung
- IOHEXOL · 240 mg/mL
Einfuhr und Kontrolle
Kontrolle nach Ländern
- Vereinigte Staatennur auf Rezept
Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208c-34f2-775e-964a-bc19543ae355,01a1208d-ac59-7ea9-85e7-b1e0639ecefb,01a1208d-cbf1-74df-8d72-af3816fcae85,01a1208e-e8c8-7453-9ee4-04b022cc200b,01a1208f-26f4-793c-867c-c0dd73e88532;count=15 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09
Zulassung
- Zulassungsnummer
- 0407-1412
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Verschreibungspflichtig
- Art der Anwendung
- INTRA-ARTICULAR, INTRATHECAL, INTRAVASCULAR, INTRAVENOUS, ORAL, RECTAL
Quellen
- product · openFDA NDC · 0407-1412 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- registration_status · openFDA NDC · 0407-1412 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.0 · openFDA NDC · 0407-1412 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen