Albuterol
Wirkstoff: albuterol
Tabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET (openFDA)] · ALBUTEROL SULFATE 4 mg/1
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: Zydus Lifesciences Limited
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
- Quelle: openFDA NDC
Zusammensetzung
- ALBUTEROL SULFATE · 4 mg/1
Zulassung
- Zulassungsnummer
- 70771-1512
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Verschreibungspflichtig
- Art der Anwendung
- ORAL
Quellen
- product · openFDA NDC · 70771-1512 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- registration_status · openFDA NDC · 70771-1512 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.0 · openFDA NDC · 70771-1512 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen