Diphenoxylate Hydrochloride and Atropine Sulfate
Wirkstoff: DIPHENOXYLATE HYDROCHLORIDE, ATROPINE SULFATE
Lösung [Übersetzung der Form; Original: SOLUTION (openFDA)] · DIPHENOXYLATE HYDROCHLORIDE 2.5 mg/5mL, ATROPINE SULFATE .025 mg/5mL
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: Hikma Pharmaceuticals USA Inc.
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
- Quelle: openFDA NDC
- Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 1
Zusammensetzung
- DIPHENOXYLATE HYDROCHLORIDE · 2.5 mg/5mL
- ATROPINE SULFATE · .025 mg/5mL
Zulassung
- Zulassungsnummer
- 0054-3194
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Verschreibungspflichtig
- Kontrollkennzeichen
- CV
- Art der Anwendung
- ORAL
Quellen
- product · openFDA NDC · 0054-3194 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- registration_status · openFDA NDC · 0054-3194 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.0 · openFDA NDC · 0054-3194 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.1 · openFDA NDC · 0054-3194 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen