Sorafenib Tosylate
Wirkstoff: sorafenib tosylate
Filmtabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, FILM COATED (openFDA)] · SORAFENIB TOSYLATE 200 mg/1
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: Mylan Pharmaceuticals Inc.
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
- Quelle: openFDA NDC
- Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 1
Zusammensetzung
- SORAFENIB TOSYLATE · 200 mg/1
Einfuhr und Kontrolle
Kontrolle nach Ländern
- Vereinigte Staatennur auf Rezept
Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208c-5e13-7712-bddf-073e2c7df35f,01a12094-a8cf-7347-ac54-e6534ccdc535,01a12097-3853-7dd4-a1f8-c2f732e6f566;count=3 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09
Zulassung
- Zulassungsnummer
- 0378-1201
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Verschreibungspflichtig
- Art der Anwendung
- ORAL
Quellen
- product · openFDA NDC · 0378-1201 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- registration_status · openFDA NDC · 0378-1201 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.0 · openFDA NDC · 0378-1201 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen