ASCENIV
Flüssigkeit [Übersetzung der Form; Original: LIQUID (openFDA)] · HUMAN IMMUNOGLOBULIN G 5 g/50mL
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: ADMA Biologics, Inc.
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
- Quelle: openFDA NDC
Zusammensetzung
- HUMAN IMMUNOGLOBULIN G · 5 g/50mL
Zulassung
- Zulassungsnummer
- 69800-0250
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Verschreibungspflichtig
- Art der Anwendung
- INTRAVENOUS
Quellen
- product · openFDA NDC · 69800-0250 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- registration_status · openFDA NDC · 69800-0250 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.0 · openFDA NDC · 69800-0250 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen