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Wirkstoff: ACETAMINOPHEN, CHLORPHENIRAMINE MALEATE, DEXTROMETHORPHAN HYDROBROMIDE
Flüssigkeit [Übersetzung der Form; Original: LIQUID (openFDA)] · ACETAMINOPHEN 650 mg/30mL, CHLORPHENIRAMINE MALEATE 4 mg/30mL, DEXTROMETHORPHAN HYDROBROMIDE 30 mg/30mL
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: The Procter & Gamble Manufacturing Company
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
- Quelle: openFDA NDC
Zusammensetzung
- ACETAMINOPHEN · 650 mg/30mL
- CHLORPHENIRAMINE MALEATE · 4 mg/30mL
- DEXTROMETHORPHAN HYDROBROMIDE · 30 mg/30mL
Zulassung
- Zulassungsnummer
- 69423-899
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Rezeptfrei
- Art der Anwendung
- ORAL
Quellen
- product · openFDA NDC · 69423-899 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- registration_status · openFDA NDC · 69423-899 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.0 · openFDA NDC · 69423-899 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.1 · openFDA NDC · 69423-899 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.2 · openFDA NDC · 69423-899 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen