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Wirkstoff: Natriumfluorid
Zahnpasta [Übersetzung der Form; Original: PASTE, DENTIFRICE (openFDA)] · SODIUM FLUORIDE 1.3 mg/g
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: Procter & Gamble Manufacturing Company
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
- Quelle: openFDA NDC
- Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 1
Zusammensetzung
- SODIUM FLUORIDE · 1.3 mg/g
Zulassung
- Zulassungsnummer
- 69423-819
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Rezeptfrei
- Art der Anwendung
- DENTAL
Quellen
- product · openFDA NDC · 69423-819 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- registration_status · openFDA NDC · 69423-819 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.0 · openFDA NDC · 69423-819 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen