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Wirkstoff: GLYCYRRHIZA GLABRA, SODIUM CHLORIDE, POTASSIUM DICHROMATE, SAMBUCUS NIGRA FLOWER, PULSATILLA VULGARIS
Tabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET (openFDA)] · GLYCYRRHIZA GLABRA 6 [hp_X]/1801, SODIUM CHLORIDE 6 [hp_X]/1801, POTASSIUM DICHROMATE 30 [hp_C]/1801, SAMBUCUS NIGRA FLOWER 6 [hp_X]/1801, PULSATILLA VULGARIS 30 [hp_C]/1801
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: SILVER STAR BRANDS
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
- Quelle: openFDA NDC
- Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 1
Zusammensetzung
- GLYCYRRHIZA GLABRA · 6 [hp_X]/1801
- SODIUM CHLORIDE · 6 [hp_X]/1801
- POTASSIUM DICHROMATE · 30 [hp_C]/1801
- SAMBUCUS NIGRA FLOWER · 6 [hp_X]/1801
- PULSATILLA VULGARIS · 30 [hp_C]/1801
Zulassung
- Zulassungsnummer
- 68703-357
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Rezeptfrei
- Art der Anwendung
- ORAL
Quellen
- product · openFDA NDC · 68703-357 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- registration_status · openFDA NDC · 68703-357 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
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- ingredients.4 · openFDA NDC · 68703-357 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen