Aprepitant
Wirkstoff: Aprepitant
Kapseln [Übersetzung der Form; Original: CAPSULE (openFDA)] · APREPITANT 125 mg/1
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: Glenmark Pharmaceuticals Inc., USA
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
Äquivalente in anderen Ländern- Quelle: openFDA NDC
- Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 2
Zusammensetzung
- APREPITANT · 125 mg/1
Äquivalente nach Ländern
Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.
| Land | Arzneimittel |
|---|---|
| EU 1 |
|
Einfuhr und Kontrolle
Kontrolle nach Ländern
- Vereinigte Staatennur auf Rezept
Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208c-6f32-788d-bbe9-3c343a9573ff,01a1208d-09c5-74ea-b9b4-2ec1d429d894,01a1208e-0416-78da-a740-110a68913987,01a1208e-1b79-7f8a-8383-0da64d6c843e,01a1208e-b785-7154-9ca2-57eaf597e304;count=27 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09
Zulassung
- Zulassungsnummer
- 68462-585
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Verschreibungspflichtig
- Art der Anwendung
- ORAL
Quellen
- product · openFDA NDC · 68462-585 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- registration_status · openFDA NDC · 68462-585 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.0 · openFDA NDC · 68462-585 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen