Benazepril Hydrochloride and Hydrochlorothiazide
Wirkstoff: BENAZEPRIL HYDROCHLORIDE, HYDROCHLOROTHIAZIDE
Filmtabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, FILM COATED (openFDA)] · BENAZEPRIL HYDROCHLORIDE 10 mg/1, HYDROCHLOROTHIAZIDE 12.5 mg/1
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: Glenmark Pharmaceuticals Inc., USA
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
- Quelle: openFDA NDC
- Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 1
Zusammensetzung
- BENAZEPRIL HYDROCHLORIDE · 10 mg/1
- HYDROCHLOROTHIAZIDE · 12.5 mg/1
Einfuhr und Kontrolle
Kontrolle nach Ländern
- Vereinigte Staatennur auf Rezept
Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208c-4fb7-7c7d-8e14-7c141c648bf3,01a1208c-6f20-78e2-9a13-43e14dcccb52,01a1208c-6f92-736b-bc55-eaa24160b218,01a1208c-6fe6-79e5-9b98-d4c4a9343fba,01a1208c-885a-7ebd-b874-fec6ed967089;count=88 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09
Zulassung
- Zulassungsnummer
- 68462-577
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Verschreibungspflichtig
- Art der Anwendung
- ORAL
Quellen
- product · openFDA NDC · 68462-577 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- registration_status · openFDA NDC · 68462-577 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.0 · openFDA NDC · 68462-577 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.1 · openFDA NDC · 68462-577 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen