Sodium Monofluorophosphate
Wirkstoff: Natriummonofluorphosphat
Paste [Übersetzung der Form; Original: PASTE (openFDA)] · SODIUM MONOFLUOROPHOSPHATE 760 mg/g
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: Dynarex Corporation
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
- Quelle: openFDA NDC
- Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 1
Zusammensetzung
- SODIUM MONOFLUOROPHOSPHATE · 760 mg/g
Zulassung
- Zulassungsnummer
- 67777-181
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Rezeptfrei
- Art der Anwendung
- DENTAL
Quellen
- product · openFDA NDC · 67777-181 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- registration_status · openFDA NDC · 67777-181 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.0 · openFDA NDC · 67777-181 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen