VIBATIV

Wirkstoff: telavancin

Lyophilisat zur Herstellung einer Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, POWDER, LYOPHILIZED, FOR SOLUTION (openFDA)] · TELAVANCIN HYDROCHLORIDE 15 mg/mL

Vereinigte StaatenAktiv

Zulassungsinhaber: Cumberland Pharmaceuticals Inc.

Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC

Äquivalente in anderen Ländern

Quelle: openFDA NDC
Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 2

Zusammensetzung

TELAVANCIN HYDROCHLORIDE · 15 mg/mL

Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

Land	Arzneimittel
EU 2	Vibativ telavancin EMEA/H/C/000864 Astellas Pharma Europe B. V. Vibativ telavancin EMEA/H/C/001240 Theravance Biopharma Ireland Umited

Einfuhr und Kontrolle

Kontrolle nach Ländern

Vereinigte Staatennur auf Rezept
Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a12094-4251-7174-aaa6-cc916e06b73e;count=1 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Mehr zum Kontrollstatus

Zulassung

Zulassungsnummer: 66220-315
Zulassungsstatus: Aktiv
Abgabe: Verschreibungspflichtig
Art der Anwendung: INTRAVENOUS

Quellen

product · openFDA NDC · 66220-315 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
registration_status · openFDA NDC · 66220-315 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
ingredients.0 · openFDA NDC · 66220-315 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen