OHM-INMA
Wirkstoff: ACONITUM NAPELLUS, ARANEUS DIADEMATUS, ARNICA MONTANA, CYNANCHUM VINCETOXICUM ROOT, BAPTISIA TINCTORIA, BRYONIA ALBA ROOT, ECHINACEA ANGUSTIFOLIA, EQUISETUM HYEMALE, EUPATORIUM PERFOLIATUM FLOWERING TOP, GELSEMIUM SEMPERVIRENS ROOT, CALCIUM SULFIDE, JUGLANS REGIA LEAF, PHYTOLACCA AMERICANA ROOT, SANGUINARIA CANADENSIS ROOT, SARSAPARILLA, SULFUR, ZINC
Spray [Übersetzung der Form; Original: SPRAY (openFDA)] · ACONITUM NAPELLUS 7 [hp_X]/30mL, ARANEUS DIADEMATUS 9 [hp_X]/30mL, ARNICA MONTANA 6 [hp_X]/30mL, CYNANCHUM VINCETOXICUM ROOT 12 [hp_X]/30mL, BAPTISIA TINCTORIA 8 [hp_X]/30mL, BRYONIA ALBA ROOT 10 [hp_X]/30mL, ECHINACEA ANGUSTIFOLIA 6 [hp_X]/30mL, EQUISETUM HYEMALE 7 [hp_X]/30mL, EUPATORIUM PERFOLIATUM FLOWERING TOP 10 [hp_X]/30mL, GELSEMIUM SEMPERVIRENS ROOT 8 [hp_X]/30mL, CALCIUM SULFIDE 12 [hp_X]/30mL, JUGLANS REGIA LEAF 6 [hp_X]/30mL, PHYTOLACCA AMERICANA ROOT 10 [hp_X]/30mL, SANGUINARIA CANADENSIS ROOT 8 [hp_X]/30mL, SARSAPARILLA 9 [hp_X]/30mL, SULFUR 10 [hp_X]/30mL, ZINC 12 [hp_X]/30mL
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: OHM PHARMA INC.
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
- Quelle: openFDA NDC
- Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 1
- ACONITUM NAPELLUS · 7 [hp_X]/30mL
- ARANEUS DIADEMATUS · 9 [hp_X]/30mL
- ARNICA MONTANA · 6 [hp_X]/30mL
- CYNANCHUM VINCETOXICUM ROOT · 12 [hp_X]/30mL
- BAPTISIA TINCTORIA · 8 [hp_X]/30mL
- BRYONIA ALBA ROOT · 10 [hp_X]/30mL
- ECHINACEA ANGUSTIFOLIA · 6 [hp_X]/30mL
- EQUISETUM HYEMALE · 7 [hp_X]/30mL
- EUPATORIUM PERFOLIATUM FLOWERING TOP · 10 [hp_X]/30mL
- GELSEMIUM SEMPERVIRENS ROOT · 8 [hp_X]/30mL
- CALCIUM SULFIDE · 12 [hp_X]/30mL
- JUGLANS REGIA LEAF · 6 [hp_X]/30mL
- PHYTOLACCA AMERICANA ROOT · 10 [hp_X]/30mL
- SANGUINARIA CANADENSIS ROOT · 8 [hp_X]/30mL
- SARSAPARILLA · 9 [hp_X]/30mL
- SULFUR · 10 [hp_X]/30mL
- ZINC · 12 [hp_X]/30mL
- Zulassungsnummer
- 66096-757
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Verschreibungspflichtig
- Art der Anwendung
- ORAL
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