Cold
Wirkstoff: ACONITUM NAPELLUS, BRYONIA ALBA ROOT, EUPATORIUM PERFOLIATUM FLOWERING TOP, FERROSOFERRIC PHOSPHATE, GELSEMIUM SEMPERVIRENS ROOT, POTASSIUM DICHROMATE, POTASSIUM IODIDE, ZINC GLUCONATE
Flüssigkeit [Übersetzung der Form; Original: LIQUID (openFDA)] · ACONITUM NAPELLUS 4 [hp_X]/59mL, BRYONIA ALBA ROOT 6 [hp_X]/59mL, EUPATORIUM PERFOLIATUM FLOWERING TOP 4 [hp_X]/59mL, FERROSOFERRIC PHOSPHATE 4 [hp_X]/59mL, GELSEMIUM SEMPERVIRENS ROOT 6 [hp_X]/59mL, POTASSIUM DICHROMATE 6 [hp_X]/59mL, POTASSIUM IODIDE 6 [hp_X]/59mL, ZINC GLUCONATE 3 [hp_X]/59mL
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: OHM PHARMA INC.
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
- Quelle: openFDA NDC
Zusammensetzung
- ACONITUM NAPELLUS · 4 [hp_X]/59mL
- BRYONIA ALBA ROOT · 6 [hp_X]/59mL
- EUPATORIUM PERFOLIATUM FLOWERING TOP · 4 [hp_X]/59mL
- FERROSOFERRIC PHOSPHATE · 4 [hp_X]/59mL
- GELSEMIUM SEMPERVIRENS ROOT · 6 [hp_X]/59mL
- POTASSIUM DICHROMATE · 6 [hp_X]/59mL
- POTASSIUM IODIDE · 6 [hp_X]/59mL
- ZINC GLUCONATE · 3 [hp_X]/59mL
Zulassung
- Zulassungsnummer
- 66096-114
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Rezeptfrei
- Art der Anwendung
- ORAL
Quellen
- product · openFDA NDC · 66096-114 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
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