SprinJene Natural Sensitivity Relief
Wirkstoff: SODIUM MONOFLUOROPHOSPHATE, POTASSIUM NITRATE
Zahnpasta [Übersetzung der Form; Original: PASTE, DENTIFRICE (openFDA)] · SODIUM MONOFLUOROPHOSPHATE 1.5 mg/g, POTASSIUM NITRATE 50 mg/g
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: Health and Natural Beauty USA Corp
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
- Quelle: openFDA NDC
- Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 1
Zusammensetzung
- SODIUM MONOFLUOROPHOSPHATE · 1.5 mg/g
- POTASSIUM NITRATE · 50 mg/g
Zulassung
- Zulassungsnummer
- 63404-1942
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Rezeptfrei
- Art der Anwendung
- DENTAL
Quellen
- product · openFDA NDC · 63404-1942 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- registration_status · openFDA NDC · 63404-1942 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.0 · openFDA NDC · 63404-1942 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.1 · openFDA NDC · 63404-1942 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen