Drosera Combination 9221
Wirkstoff: PROTORTONIA CACTI, ARSENIC TRIIODIDE, CAUSTICUM, CUPRIC ACETATE, DROSERA ROTUNDIFOLIA WHOLE, DRIMIA MARITIMA BULB, ACTIVATED CHARCOAL, POTASSIUM CARBONATE, LACHESIS MUTA VENOM
Flüssigkeit [Übersetzung der Form; Original: LIQUID (openFDA)] · PROTORTONIA CACTI 4 [hp_X]/29.5mL, ARSENIC TRIIODIDE 6 [hp_X]/29.5mL, CAUSTICUM 6 [hp_X]/29.5mL, CUPRIC ACETATE 6 [hp_X]/29.5mL, DROSERA ROTUNDIFOLIA WHOLE 6 [hp_X]/29.5mL, DRIMIA MARITIMA BULB 6 [hp_X]/29.5mL, ACTIVATED CHARCOAL 12 [hp_X]/29.5mL, POTASSIUM CARBONATE 12 [hp_X]/29.5mL, LACHESIS MUTA VENOM 12 [hp_X]/29.5mL
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: Professional Complementary Health Formulas
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
- Quelle: openFDA NDC
- Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 1
Zusammensetzung
- PROTORTONIA CACTI · 4 [hp_X]/29.5mL
- ARSENIC TRIIODIDE · 6 [hp_X]/29.5mL
- CAUSTICUM · 6 [hp_X]/29.5mL
- CUPRIC ACETATE · 6 [hp_X]/29.5mL
- DROSERA ROTUNDIFOLIA WHOLE · 6 [hp_X]/29.5mL
- DRIMIA MARITIMA BULB · 6 [hp_X]/29.5mL
- ACTIVATED CHARCOAL · 12 [hp_X]/29.5mL
- POTASSIUM CARBONATE · 12 [hp_X]/29.5mL
- LACHESIS MUTA VENOM · 12 [hp_X]/29.5mL
Zulassung
- Zulassungsnummer
- 63083-9221
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Rezeptfrei
- Art der Anwendung
- ORAL
Quellen
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