Mytox 6021
Wirkstoff: SODIUM BORATE, COLCHICUM AUTUMNALE BULB, AMANITA MUSCARIA FRUITING BODY, ARSENIC TRIOXIDE, DROSERA ROTUNDIFOLIA WHOLE, BUFO BUFO CUTANEOUS GLAND, UBIDECARENONE
Flüssigkeit [Übersetzung der Form; Original: LIQUID (openFDA)] · SODIUM BORATE 4 [hp_X]/59mL, COLCHICUM AUTUMNALE BULB 4 [hp_X]/59mL, AMANITA MUSCARIA FRUITING BODY 6 [hp_X]/59mL, ARSENIC TRIOXIDE 6 [hp_X]/59mL, DROSERA ROTUNDIFOLIA WHOLE 6 [hp_X]/59mL, BUFO BUFO CUTANEOUS GLAND 8 [hp_X]/59mL, UBIDECARENONE 12 [hp_X]/59mL
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: Professional Complementary Health Formulas
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
- Quelle: openFDA NDC
Zusammensetzung
- SODIUM BORATE · 4 [hp_X]/59mL
- COLCHICUM AUTUMNALE BULB · 4 [hp_X]/59mL
- AMANITA MUSCARIA FRUITING BODY · 6 [hp_X]/59mL
- ARSENIC TRIOXIDE · 6 [hp_X]/59mL
- DROSERA ROTUNDIFOLIA WHOLE · 6 [hp_X]/59mL
- BUFO BUFO CUTANEOUS GLAND · 8 [hp_X]/59mL
- UBIDECARENONE · 12 [hp_X]/59mL
Zulassung
- Zulassungsnummer
- 63083-6021
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Rezeptfrei
- Art der Anwendung
- ORAL
Quellen
- product · openFDA NDC · 63083-6021 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
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