Hangover Relief
Wirkstoff: ASAFETIDA, CAPSICUM, POTASSIUM DICHROMATE, COLA NUT, LACHESIS MUTA VENOM, STRYCHNOS NUX-VOMICA SEED, RANUNCULUS BULBOSUS, SULFURIC ACID, ZINC
Pellets [Übersetzung der Form; Original: PELLET (openFDA)] · ASAFETIDA 5 [hp_C]/4g, CAPSICUM 5 [hp_C]/4g, POTASSIUM DICHROMATE 5 [hp_C]/4g, COLA NUT 5 [hp_C]/4g, LACHESIS MUTA VENOM 5 [hp_C]/4g, STRYCHNOS NUX-VOMICA SEED 5 [hp_C]/4g, RANUNCULUS BULBOSUS 7 [hp_C]/4g, SULFURIC ACID 5 [hp_C]/4g, ZINC 5 [hp_C]/4g
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: Homeocare Laboratories
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
- Quelle: openFDA NDC
- Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 1
Zusammensetzung
- ASAFETIDA · 5 [hp_C]/4g
- CAPSICUM · 5 [hp_C]/4g
- POTASSIUM DICHROMATE · 5 [hp_C]/4g
- COLA NUT · 5 [hp_C]/4g
- LACHESIS MUTA VENOM · 5 [hp_C]/4g
- STRYCHNOS NUX-VOMICA SEED · 5 [hp_C]/4g
- RANUNCULUS BULBOSUS · 7 [hp_C]/4g
- SULFURIC ACID · 5 [hp_C]/4g
- ZINC · 5 [hp_C]/4g
Zulassung
- Zulassungsnummer
- 61727-330
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Rezeptfrei
- Art der Anwendung
- SUBLINGUAL
Quellen
- product · openFDA NDC · 61727-330 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
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