PAIN RELIEF
Wirkstoff: ARNICA MONTANA, MATRICARIA CHAMOMILLA, HYPERICUM PERFORATUM, STRYCHNOS IGNATII SEED, COMFREY ROOT
Flüssigkeit [Übersetzung der Form; Original: LIQUID (openFDA)] · ARNICA MONTANA 12 [hp_X]/59mL, MATRICARIA CHAMOMILLA 12 [hp_X]/59mL, HYPERICUM PERFORATUM 12 [hp_X]/59mL, STRYCHNOS IGNATII SEED 12 [hp_X]/59mL, COMFREY ROOT 12 [hp_X]/59mL
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: NET Remedies
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
- Quelle: openFDA NDC
- Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 1
Zusammensetzung
- ARNICA MONTANA · 12 [hp_X]/59mL
- MATRICARIA CHAMOMILLA · 12 [hp_X]/59mL
- HYPERICUM PERFORATUM · 12 [hp_X]/59mL
- STRYCHNOS IGNATII SEED · 12 [hp_X]/59mL
- COMFREY ROOT · 12 [hp_X]/59mL
Zulassung
- Zulassungsnummer
- 61626-0099
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Verschreibungspflichtig
- Art der Anwendung
- ORAL
Quellen
- product · openFDA NDC · 61626-0099 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
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- ingredients.4 · openFDA NDC · 61626-0099 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen