Carteolol Hydrochloride
Wirkstoff: Carteolol
Lösung [Übersetzung der Form; Original: SOLUTION (openFDA)] · CARTEOLOL HYDROCHLORIDE 10 mg/mL
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: Sandoz Inc
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
- Quelle: openFDA NDC
- Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 1
Zusammensetzung
- CARTEOLOL HYDROCHLORIDE · 10 mg/mL
Einfuhr und Kontrolle
Kontrolle nach Ländern
- Vereinigte Staatennur auf Rezept
Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a12093-f06a-7a39-8a9a-1eb34040dead;count=1 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09
Zulassung
- Zulassungsnummer
- 61314-238
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Verschreibungspflichtig
- Art der Anwendung
- OPHTHALMIC
Quellen
- product · openFDA NDC · 61314-238 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- registration_status · openFDA NDC · 61314-238 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.0 · openFDA NDC · 61314-238 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen