valsartan

Wirkstoff: Valsartan

Tabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET (openFDA)] · VALSARTAN 320 mg/1

Vereinigte StaatenAktiv

Zulassungsinhaber: Jubilant Cadista Pharmaceuticals Inc.

Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC

Zusammensetzung

Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

Land	Arzneimittel
EU 11	Amlodipine / Valsartan Mylan amlodipine besilate, valsartan EMEA/H/C/004037 Mylan Pharmaceuticals Limited Copalia valsartan, amlodipine (as amlodipine besilate) EMEA/H/C/000774 Novartis Europharm Limited Copalia HCT amlodipine, valsartan, hydrochlorothiazide EMEA/H/C/001159 Novartis Europharm Limited Dafiro amlodipine, valsartan EMEA/H/C/000776 Novartis Europharm Limited Dafiro HCT valsartan, hydrochlorothiazide, amlodipine besilate EMEA/H/C/001160 Novartis Europharm Limited Alle Arzneimittel in diesem Land (11)

Land

Arzneimittel

EU 11

Amlodipine / Valsartan Mylan
amlodipine besilate, valsartan
EMEA/H/C/004037
Mylan Pharmaceuticals Limited
Copalia
valsartan, amlodipine (as amlodipine besilate)
EMEA/H/C/000774
Novartis Europharm Limited
Copalia HCT
amlodipine, valsartan, hydrochlorothiazide
EMEA/H/C/001159
Novartis Europharm Limited
Dafiro
amlodipine, valsartan
EMEA/H/C/000776
Novartis Europharm Limited
Dafiro HCT
valsartan, hydrochlorothiazide, amlodipine besilate
EMEA/H/C/001160
Novartis Europharm Limited

Einfuhr und Kontrolle

Vereinigte Staatennur auf Rezept
Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208c-29af-7079-b0db-c9a33a62cd49,01a1208c-2ba5-75cf-992d-cf9fee14e9aa,01a1208c-2d7a-75b1-95d8-a7cc04d38e1d,01a1208c-4f53-7977-a9fa-a880fbb1ccb5,01a1208c-6a7e-7bd0-a7c4-9fd98e75485c;count=140 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Zulassung

Quellen

product · openFDA NDC · 59746-393 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
registration_status · openFDA NDC · 59746-393 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
ingredients.0 · openFDA NDC · 59746-393 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen