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Venexa FE

Wirkstoff: CHROMIUM NICOTINATE, FOLIC ACID, VITAMIN A ACETATE, RIBOFLAVIN, NIACINAMIDE, PYRIDOXINE HYDROCHLORIDE, CYANOCOBALAMIN, CALCIUM CARBONATE, ASCORBIC ACID, THIAMINE MONONITRATE, ZINC OXIDE, MANGANESE SULFATE, FERROUS FUMARATE, MAGNESIUM OXIDE, MOLYBDENUM, .ALPHA.-TOCOPHEROL ACETATE, DL-, CHOLECALCIFEROL, SELENIUM

Tabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET (openFDA)] · CHROMIUM NICOTINATE 35 ug/1, FOLIC ACID 1000 ug/1, VITAMIN A ACETATE 1500 ug/1, RIBOFLAVIN 3.4 mg/1, NIACINAMIDE 20 mg/1, PYRIDOXINE HYDROCHLORIDE 20 mg/1, CYANOCOBALAMIN 8 ug/1, CALCIUM CARBONATE 200 mg/1, ASCORBIC ACID 120 mg/1, THIAMINE MONONITRATE 3 mg/1, ZINC OXIDE 25 mg/1, MANGANESE SULFATE 2.3 mg/1, FERROUS FUMARATE 27 mg/1, MAGNESIUM OXIDE 200 mg/1, MOLYBDENUM 45 ug/1, .ALPHA.-TOCOPHEROL ACETATE, DL- 30 mg/1, CHOLECALCIFEROL 20 ug/1, SELENIUM 55 ug/1

Vereinigte StaatenAktiv

Zulassungsinhaber: PureTek Corporation

Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC

Zusammensetzung
Zulassung
Zulassungsnummer
59088-177
Zulassungsstatus
Aktiv
Abgabe
Verschreibungspflichtig
Art der Anwendung
ORAL
Quellen