Prenatol-M
Wirkstoff: CHOLECALCIFEROL, FERROUS FUMARATE, MOLYBDENUM, ASCORBIC ACID, ZINC OXIDE, CHOLINE BITARTRATE, RIBOFLAVIN, MAGNESIUM OXIDE, .ALPHA.-TOCOPHEROL ACETATE, DL-, VITAMIN A ACETATE, SELENIUM, NIACINAMIDE, PYRIDOXINE HYDROCHLORIDE, CALCIUM CARBONATE, CHROMIUM NICOTINATE, MANGANESE SULFATE, POTASSIUM IODIDE, METHYLCOBALAMIN, LEVOMEFOLATE CALCIUM, THIAMINE MONONITRATE
Tabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET (openFDA)] · CHOLECALCIFEROL 20 ug/1, FERROUS FUMARATE 27 mg/1, MOLYBDENUM 50 ug/1, ASCORBIC ACID 120 mg/1, ZINC OXIDE 25 mg/1, CHOLINE BITARTRATE 55 mg/1, RIBOFLAVIN 3.4 mg/1, MAGNESIUM OXIDE 200 mg/1, .ALPHA.-TOCOPHEROL ACETATE, DL- 13.5 mg/1, VITAMIN A ACETATE 1500 ug/1, SELENIUM 70 ug/1, NIACINAMIDE 20 mg/1, PYRIDOXINE HYDROCHLORIDE 50 mg/1, CALCIUM CARBONATE 200 mg/1, CHROMIUM NICOTINATE 45 ug/1, MANGANESE SULFATE 2.6 mg/1, POTASSIUM IODIDE 150 ug/1, METHYLCOBALAMIN 10 ug/1, LEVOMEFOLATE CALCIUM 2040 ug/1, THIAMINE MONONITRATE 3 mg/1
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: PureTek Corporation
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
- Quelle: openFDA NDC
- Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 1
- CHOLECALCIFEROL · 20 ug/1
- FERROUS FUMARATE · 27 mg/1
- MOLYBDENUM · 50 ug/1
- ASCORBIC ACID · 120 mg/1
- ZINC OXIDE · 25 mg/1
- CHOLINE BITARTRATE · 55 mg/1
- RIBOFLAVIN · 3.4 mg/1
- MAGNESIUM OXIDE · 200 mg/1
- .ALPHA.-TOCOPHEROL ACETATE, DL- · 13.5 mg/1
- VITAMIN A ACETATE · 1500 ug/1
- SELENIUM · 70 ug/1
- NIACINAMIDE · 20 mg/1
- PYRIDOXINE HYDROCHLORIDE · 50 mg/1
- CALCIUM CARBONATE · 200 mg/1
- CHROMIUM NICOTINATE · 45 ug/1
- MANGANESE SULFATE · 2.6 mg/1
- POTASSIUM IODIDE · 150 ug/1
- METHYLCOBALAMIN · 10 ug/1
- LEVOMEFOLATE CALCIUM · 2040 ug/1
- THIAMINE MONONITRATE · 3 mg/1
- Zulassungsnummer
- 59088-009
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Verschreibungspflichtig
- Art der Anwendung
- ORAL
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