N-14
Wirkstoff: FUCUS VESICULOSUS, SODIUM CHLORIDE, LYCOPUS VIRGINICUS, SPONGIA OFFICINALIS SKELETON, ROASTED, POTASSIUM IODIDE, CALCIUM IODIDE, THYROID, UNSPECIFIED, BOS TAURUS ADRENAL GLAND, BOS TAURUS PITUITARY GLAND, POSTERIOR, BOS TAURUS THYMUS, SUS SCROFA SPLEEN
Lösung [Übersetzung der Form; Original: SOLUTION (openFDA)] · FUCUS VESICULOSUS 4 [hp_X]/mL, SODIUM CHLORIDE 6 [hp_X]/mL, LYCOPUS VIRGINICUS 6 [hp_X]/mL, SPONGIA OFFICINALIS SKELETON, ROASTED 4 [hp_X]/mL, POTASSIUM IODIDE 6 [hp_X]/mL, CALCIUM IODIDE 6 [hp_X]/mL, THYROID, UNSPECIFIED 200 [hp_X]/mL, BOS TAURUS ADRENAL GLAND 200 [hp_X]/mL, BOS TAURUS PITUITARY GLAND, POSTERIOR 200 [hp_X]/mL, BOS TAURUS THYMUS 200 [hp_X]/mL, SUS SCROFA SPLEEN 200 [hp_X]/mL
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: DNA Labs, Inc.
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
- Quelle: openFDA NDC
- Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 1
- FUCUS VESICULOSUS · 4 [hp_X]/mL
- SODIUM CHLORIDE · 6 [hp_X]/mL
- LYCOPUS VIRGINICUS · 6 [hp_X]/mL
- SPONGIA OFFICINALIS SKELETON, ROASTED · 4 [hp_X]/mL
- POTASSIUM IODIDE · 6 [hp_X]/mL
- CALCIUM IODIDE · 6 [hp_X]/mL
- THYROID, UNSPECIFIED · 200 [hp_X]/mL
- BOS TAURUS ADRENAL GLAND · 200 [hp_X]/mL
- BOS TAURUS PITUITARY GLAND, POSTERIOR · 200 [hp_X]/mL
- BOS TAURUS THYMUS · 200 [hp_X]/mL
- SUS SCROFA SPLEEN · 200 [hp_X]/mL
- Zulassungsnummer
- 58264-0212
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Rezeptfrei
- Art der Anwendung
- SUBLINGUAL
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