D-139
Wirkstoff: ANEMONE PRATENSIS, LYCOPODIUM CLAVATUM SPORE, PHOSPHORUS, FERROSOFERRIC PHOSPHATE, ARSENIC TRIIODIDE, ATROPA BELLADONNA, SODIUM PHOSPHATE, DIBASIC, HEPTAHYDRATE, ACTIVATED CHARCOAL, OYSTER SHELL CALCIUM CARBONATE, CRUDE, GOLDENSEAL, STRYCHNOS NUX-VOMICA SEED
Lösung [Übersetzung der Form; Original: SOLUTION (openFDA)] · ANEMONE PRATENSIS 6 [hp_X]/mL, LYCOPODIUM CLAVATUM SPORE 6 [hp_X]/mL, PHOSPHORUS 6 [hp_X]/mL, FERROSOFERRIC PHOSPHATE 6 [hp_X]/mL, ARSENIC TRIIODIDE 6 [hp_X]/mL, ATROPA BELLADONNA 6 [hp_X]/mL, SODIUM PHOSPHATE, DIBASIC, HEPTAHYDRATE 6 [hp_X]/mL, ACTIVATED CHARCOAL 6 [hp_X]/mL, OYSTER SHELL CALCIUM CARBONATE, CRUDE 6 [hp_X]/mL, GOLDENSEAL 3 [hp_X]/mL, STRYCHNOS NUX-VOMICA SEED 6 [hp_X]/mL
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: DNA Labs, Inc.
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
- Quelle: openFDA NDC
- Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 1
- ANEMONE PRATENSIS · 6 [hp_X]/mL
- LYCOPODIUM CLAVATUM SPORE · 6 [hp_X]/mL
- PHOSPHORUS · 6 [hp_X]/mL
- FERROSOFERRIC PHOSPHATE · 6 [hp_X]/mL
- ARSENIC TRIIODIDE · 6 [hp_X]/mL
- ATROPA BELLADONNA · 6 [hp_X]/mL
- SODIUM PHOSPHATE, DIBASIC, HEPTAHYDRATE · 6 [hp_X]/mL
- ACTIVATED CHARCOAL · 6 [hp_X]/mL
- OYSTER SHELL CALCIUM CARBONATE, CRUDE · 6 [hp_X]/mL
- GOLDENSEAL · 3 [hp_X]/mL
- STRYCHNOS NUX-VOMICA SEED · 6 [hp_X]/mL
- Zulassungsnummer
- 58264-0163
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Rezeptfrei
- Art der Anwendung
- SUBLINGUAL
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