D-65
Wirkstoff: ARSENIC TRIOXIDE, BERBERIS AQUIFOLIUM ROOT BARK, OYSTER SHELL CALCIUM CARBONATE, CRUDE, GRAPHITE, CENTELLA ASIATICA, SODIUM CHLORIDE
Lösung [Übersetzung der Form; Original: SOLUTION (openFDA)] · ARSENIC TRIOXIDE 12 [hp_X]/mL, BERBERIS AQUIFOLIUM ROOT BARK 1 [hp_X]/mL, OYSTER SHELL CALCIUM CARBONATE, CRUDE 30 [hp_X]/mL, GRAPHITE 12 [hp_X]/mL, CENTELLA ASIATICA 3 [hp_X]/mL, SODIUM CHLORIDE 30 [hp_X]/mL
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: DNA Labs, Inc.
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
Äquivalente in anderen Ländern- Quelle: openFDA NDC
- Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 2
Zusammensetzung
- ARSENIC TRIOXIDE · 12 [hp_X]/mL
- BERBERIS AQUIFOLIUM ROOT BARK · 1 [hp_X]/mL
- OYSTER SHELL CALCIUM CARBONATE, CRUDE · 30 [hp_X]/mL
- GRAPHITE · 12 [hp_X]/mL
- CENTELLA ASIATICA · 3 [hp_X]/mL
- SODIUM CHLORIDE · 30 [hp_X]/mL
Arzneimittel mit Arsen(III)-oxid in anderen Ländern
Angezeigt werden Arzneimittel mit diesem Wirkstoff, auch Kombinationspräparate; die vollständige Zusammensetzung steht bei jedem Arzneimittel.
| Land | Arzneimittel |
|---|---|
| EU 4 |
|
Zulassung
- Zulassungsnummer
- 58264-0065
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Rezeptfrei
- Art der Anwendung
- SUBLINGUAL
Quellen
- product · openFDA NDC · 58264-0065 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
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- ingredients.5 · openFDA NDC · 58264-0065 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen