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Wirkstoff: naloxegol oxalate
Filmtabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, FILM COATED (openFDA)] · NALOXEGOL OXALATE 25 mg/1
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: RedHill Biopharma Ltd
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
Äquivalente in anderen Ländern- Quelle: openFDA NDC
- Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 2
Zusammensetzung
- NALOXEGOL OXALATE · 25 mg/1
Äquivalente nach Ländern
Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.
| Land | Arzneimittel |
|---|---|
| EU 1 |
|
Einfuhr und Kontrolle
Kontrolle nach Ländern
- Vereinigte Staatennur auf Rezept
Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208c-36ed-7516-8296-fb24b4824bf4,01a12093-d07d-7950-99e1-8c44b2f5ac6b,01a12095-326b-770a-9df4-b8e60e90636e;count=3 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09
Zulassung
- Zulassungsnummer
- 57841-1301
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Verschreibungspflichtig
- Art der Anwendung
- ORAL
Quellen
- product · openFDA NDC · 57841-1301 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- registration_status · openFDA NDC · 57841-1301 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.0 · openFDA NDC · 57841-1301 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen