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Wirkstoff: OYSTER SHELL CALCIUM CARBONATE, CRUDE, GOLDENSEAL, POTASSIUM DICHROMATE, PULSATILLA PRATENSIS WHOLE
Tabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET (openFDA)] · OYSTER SHELL CALCIUM CARBONATE, CRUDE 3 [hp_X]/1, GOLDENSEAL 6 [hp_X]/1, POTASSIUM DICHROMATE 6 [hp_X]/1, PULSATILLA PRATENSIS WHOLE 6 [hp_X]/1
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: Hylands Inc.
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
- Quelle: openFDA NDC
- Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 1
Zusammensetzung
- OYSTER SHELL CALCIUM CARBONATE, CRUDE · 3 [hp_X]/1
- GOLDENSEAL · 6 [hp_X]/1
- POTASSIUM DICHROMATE · 6 [hp_X]/1
- PULSATILLA PRATENSIS WHOLE · 6 [hp_X]/1
Zulassung
- Zulassungsnummer
- 54973-3406
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Rezeptfrei
- Art der Anwendung
- ORAL
Quellen
- product · openFDA NDC · 54973-3406 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- registration_status · openFDA NDC · 54973-3406 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
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- ingredients.1 · openFDA NDC · 54973-3406 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.2 · openFDA NDC · 54973-3406 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.3 · openFDA NDC · 54973-3406 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen