VPRIV

Wirkstoff: velaglucerase alfa

Lyophilisat zur Herstellung einer Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, POWDER, LYOPHILIZED, FOR SOLUTION (openFDA)] · VELAGLUCERASE ALFA 2.5 mg/mL

Vereinigte StaatenAktiv

Zulassungsinhaber: Takeda Pharmaceuticals America, Inc.

Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC

Äquivalente in anderen Ländern

Quelle: openFDA NDC
Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 2

Zusammensetzung

VELAGLUCERASE ALFA · 2.5 mg/mL

Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

Land	Arzneimittel
EU 1	Vpriv velaglucerase alfa EMEA/H/C/001249 Takeda Pharmaceuticals International AG Ireland Branch

Einfuhr und Kontrolle

Kontrolle nach Ländern

Vereinigte Staatennur auf Rezept
Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a12093-b613-7b1e-93fa-57ddf1659841;count=1 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Mehr zum Kontrollstatus

Zulassung

Zulassungsnummer: 54092-701
Zulassungsstatus: Aktiv
Abgabe: Verschreibungspflichtig
Art der Anwendung: INTRAVENOUS

Quellen

product · openFDA NDC · 54092-701 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
registration_status · openFDA NDC · 54092-701 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
ingredients.0 · openFDA NDC · 54092-701 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen