UNIVERSAL SENSITIVE ANTI-CAVITY FLUORIDE
Wirkstoff: POTASSIUM NITRATE, SODIUM FLUORIDE
Paste [Übersetzung der Form; Original: PASTE (openFDA)] · POTASSIUM NITRATE 5 g/100g, SODIUM FLUORIDE .15 g/100g
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: Universal Distribution Center LLC
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
- Quelle: openFDA NDC
- Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 1
Zusammensetzung
- POTASSIUM NITRATE · 5 g/100g
- SODIUM FLUORIDE · .15 g/100g
Zulassung
- Zulassungsnummer
- 52000-109
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Rezeptfrei
- Art der Anwendung
- DENTAL
Quellen
- product · openFDA NDC · 52000-109 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- registration_status · openFDA NDC · 52000-109 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.0 · openFDA NDC · 52000-109 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.1 · openFDA NDC · 52000-109 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen