PROCHLORPERAZINE MALEATE
Wirkstoff: Prochlorperazin
Tabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET (openFDA)] · PROCHLORPERAZINE MALEATE 10 mg/1
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: AvPAK
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
- Quelle: openFDA NDC
- Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 1
Zusammensetzung
- PROCHLORPERAZINE MALEATE · 10 mg/1
Einfuhr und Kontrolle
Kontrolle nach Ländern
- Vereinigte Staatennur auf Rezept
Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208c-309c-7ad7-8277-c8196f34ea46,01a1208c-8161-71d9-affc-c5c602580211,01a1208c-8163-7582-a87d-3e6ed780f1ee,01a1208c-8853-7937-aa00-fcc9f8970247,01a1208c-8855-7bdd-beb8-e217af90d1c5;count=65 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09
Zulassung
- Zulassungsnummer
- 50268-685
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Verschreibungspflichtig
- Art der Anwendung
- ORAL
Quellen
- product · openFDA NDC · 50268-685 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- registration_status · openFDA NDC · 50268-685 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.0 · openFDA NDC · 50268-685 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen