pillbase.ru

AZACTAM

Wirkstoff: Aztreonam

Pulver zur Herstellung einer Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, POWDER, FOR SOLUTION (openFDA)] · AZTREONAM 1 g/1

Vereinigte StaatenAktiv

Zulassungsinhaber: A-S Medication Solutions

Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC

Äquivalente in anderen Ländern
Zusammensetzung
Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

LandArzneimittel
RU 15
  • АЛСПЕКРОРЕН
    порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения, 500 мг, 500 мг (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛП-№(010555)-(РГ-RU)
    Акционерное общество "Алтегра" ( АО "Алтегра")
  • Азактер-АФ
    порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения, 2 г, 2 г (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛП-№(002740)-(РГ-RU)
    Общество с ограниченной ответственностью "АлФарма" (ООО "АлФарма")
  • Азликтера
    лиофилизат для приготовления раствора для ингаляций, 75 мг, 75 мг (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛП-№(011442)-(РГ-RU)
    Общество с ограниченной ответственностью "АлФарма" (ООО "АлФарма")
  • Азтреабол®
    порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения, 1 г, 1 г (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛП-№(015732)-(РГ-RU)
    АО "Производственная фармацевтическая компания Обновление" (АО "ПФК Обновление")
  • Азтреабол®
    порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения, 1 г, 1 г (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛСР-000123/09
    АО "Производственная фармацевтическая компания Обновление" (АО "ПФК Обновление")
Alle Arzneimittel in diesem Land (15)
EU 1
  • Emblaveo
    avibactam, aztreonam
    EMEA/H/C/006113
    Pfizer Europe MA EEIG
Einfuhr und Kontrolle

Kontrolle nach Ländern

  • Russlandnur auf Rezept

    Quelle: GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · Datensatz 01a120c3-4cc4-782b-8f3e-5ee312546231,01a120c3-8e40-7f65-8908-094a57bb5dac,01a120c3-b55f-76aa-adbb-ad05d131e744,01a120c3-bb20-7752-8bd7-be9801f7feff,01a120c3-c371-7ac7-921c-84092251d568;count=11 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

  • Vereinigte Staatennur auf Rezept

    Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208c-8f75-7aad-a457-dbee650b3969,01a12091-7260-766d-aa6c-b704bf79cd07,01a12092-12a2-76fd-9e30-fc1772079635,01a12093-914a-71f5-a053-59bdf7468b14,01a12095-8111-7080-929c-3656a86db1ff;count=8 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Mehr zum Kontrollstatus
Zulassung
Zulassungsnummer
50090-7494
Zulassungsstatus
Aktiv
Abgabe
Verschreibungspflichtig
Art der Anwendung
INTRAMUSCULAR, INTRAVENOUS
Quellen