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BENLYSTA

Wirkstoff: Belimumab

Lyophilisat zur Herstellung einer Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, POWDER, LYOPHILIZED, FOR SOLUTION (openFDA)] · BELIMUMAB 400 mg/5mL

Vereinigte StaatenAktiv

Zulassungsinhaber: GlaxoSmithKline LLC

Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC

Äquivalente in anderen Ländern
Zusammensetzung
Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

LandArzneimittel
RU 4
  • Бенлиста
    лиофилизат для приготовления концентрата для приготовления раствора для инфузий, 400 мг, 400 мг (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛП-001557
    АО "ГлаксоСмитКляйн Трейдинг"
  • Бенлиста
    лиофилизат для приготовления концентрата для приготовления раствора для инфузий, 400 мг, 400 мг (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛП-№(004103)-(РГ-RU)
    АО "ГлаксоСмитКляйн Трейдинг"
  • Бенлиста
    раствор для подкожного введения, 200 мг/мл, 1 мл (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛП-№(008934)-(РГ-RU)
    АО "ГлаксоСмитКляйн Трейдинг"
  • Бенлиста
    раствор для подкожного введения, 200 мг/мл, 1 мл (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛП-008069
    АО "ГлаксоСмитКляйн Трейдинг"
EU 1
  • Benlysta
    belimumab
    EMEA/H/C/002015
    GlaxoSmithKline (Ireland) Limited
Einfuhr und Kontrolle

Kontrolle nach Ländern

  • Russlandnur auf Rezept

    Quelle: GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · Datensatz 01a120c3-2e19-7d6f-9360-dbd9ebc83f31,01a120c3-5c64-7082-947e-95aa90fa5921,01a120c3-9e28-70a2-8490-450bc1631cf5,01a120c6-0a9e-76f8-a459-73881349a5ce;count=4 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

  • Vereinigte Staatennur auf Rezept

    Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208e-5370-718b-a5a3-d1fe9f0c52b9,01a12091-a599-7b03-950e-84dfae6cc7bd,01a12093-8135-7496-ae5e-c9b101024140;count=3 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Mehr zum Kontrollstatus
Zulassung
Zulassungsnummer
49401-102
Zulassungsstatus
Aktiv
Abgabe
Verschreibungspflichtig
Art der Anwendung
INTRAVENOUS
Quellen