MEPROBAMATE
Wirkstoff: Meprobamat
Tabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET (openFDA)] · MEPROBAMATE 400 mg/1
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: Alembic Pharmaceuticals Limited
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
- Quelle: openFDA NDC
- Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 1
Zusammensetzung
- MEPROBAMATE · 400 mg/1
Einfuhr und Kontrolle
Kontrolle nach Ländern
- Vereinigte StaatenkontrolliertListe: CIV
Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208d-9907-72d0-8d8d-fc3f2a52832d,01a12092-190e-7909-aaa8-dd07e9a1254c,01a12093-78f9-72e0-b3f7-f67935e43c55,01a12094-8b30-773f-bbb8-db08ccb860d8,01a12096-9e49-7d23-84cb-4d35585041db;count=6 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09
Zulassung
- Zulassungsnummer
- 46708-020
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Verschreibungspflichtig
- Kontrollkennzeichen
- CIV
- Art der Anwendung
- ORAL
Quellen
- product · openFDA NDC · 46708-020 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- registration_status · openFDA NDC · 46708-020 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.0 · openFDA NDC · 46708-020 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen