Lymphapar
Wirkstoff: ECHINACEA ANGUSTIFOLIA WHOLE, CALENDULA OFFICINALIS FLOWERING TOP, SUS SCROFA LYMPH, PHYTOLACCA AMERICANA ROOT, ASTERIAS RUBENS, BARIUM CARBONATE, CONIUM MACULATUM FLOWERING TOP, FERROUS IODIDE, CALCIUM SULFIDE, POTASSIUM CHLORIDE, LACHESIS MUTA VENOM, SCROPHULARIA NODOSA WHOLE, SILICON DIOXIDE
Flüssigkeit [Übersetzung der Form; Original: LIQUID (openFDA)] · ECHINACEA ANGUSTIFOLIA WHOLE 3 [hp_X]/mL, CALENDULA OFFICINALIS FLOWERING TOP 6 [hp_X]/mL, SUS SCROFA LYMPH 6 [hp_X]/mL, PHYTOLACCA AMERICANA ROOT 6 [hp_X]/mL, ASTERIAS RUBENS 12 [hp_X]/mL, BARIUM CARBONATE 12 [hp_X]/mL, CONIUM MACULATUM FLOWERING TOP 12 [hp_X]/mL, FERROUS IODIDE 12 [hp_X]/mL, CALCIUM SULFIDE 12 [hp_X]/mL, POTASSIUM CHLORIDE 12 [hp_X]/mL, LACHESIS MUTA VENOM 12 [hp_X]/mL, SCROPHULARIA NODOSA WHOLE 12 [hp_X]/mL, SILICON DIOXIDE 12 [hp_X]/mL
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: Energique, Inc.
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
- Quelle: openFDA NDC
- Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 1
- ECHINACEA ANGUSTIFOLIA WHOLE · 3 [hp_X]/mL
- CALENDULA OFFICINALIS FLOWERING TOP · 6 [hp_X]/mL
- SUS SCROFA LYMPH · 6 [hp_X]/mL
- PHYTOLACCA AMERICANA ROOT · 6 [hp_X]/mL
- ASTERIAS RUBENS · 12 [hp_X]/mL
- BARIUM CARBONATE · 12 [hp_X]/mL
- CONIUM MACULATUM FLOWERING TOP · 12 [hp_X]/mL
- FERROUS IODIDE · 12 [hp_X]/mL
- CALCIUM SULFIDE · 12 [hp_X]/mL
- POTASSIUM CHLORIDE · 12 [hp_X]/mL
- LACHESIS MUTA VENOM · 12 [hp_X]/mL
- SCROPHULARIA NODOSA WHOLE · 12 [hp_X]/mL
- SILICON DIOXIDE · 12 [hp_X]/mL
- Zulassungsnummer
- 44911-0707
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Rezeptfrei
- Art der Anwendung
- ORAL
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