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Scrophulous HP

Wirkstoff: BARIUM CARBONATE, BROMINE, OYSTER SHELL CALCIUM CARBONATE, CRUDE, FERROUS IODIDE, PSEUDOGNAPHALIUM OBTUSIFOLIUM, MERCURIUS SOLUBILIS, PHYTOLACCA AMERICANA ROOT, TOXICODENDRON PUBESCENS LEAF, SILICON DIOXIDE

Flüssigkeit [Übersetzung der Form; Original: LIQUID (openFDA)] · BARIUM CARBONATE 30 [hp_X]/mL, BROMINE 30 [hp_X]/mL, OYSTER SHELL CALCIUM CARBONATE, CRUDE 30 [hp_X]/mL, FERROUS IODIDE 30 [hp_X]/mL, PSEUDOGNAPHALIUM OBTUSIFOLIUM 30 [hp_X]/mL, MERCURIUS SOLUBILIS 30 [hp_X]/mL, PHYTOLACCA AMERICANA ROOT 30 [hp_X]/mL, TOXICODENDRON PUBESCENS LEAF 30 [hp_X]/mL, SILICON DIOXIDE 30 [hp_X]/mL

Vereinigte StaatenAktiv

Zulassungsinhaber: Energique, Inc.

Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC

Zusammensetzung
  • BARIUM CARBONATE · 30 [hp_X]/mL
  • BROMINE · 30 [hp_X]/mL
  • OYSTER SHELL CALCIUM CARBONATE, CRUDE · 30 [hp_X]/mL
  • FERROUS IODIDE · 30 [hp_X]/mL
  • PSEUDOGNAPHALIUM OBTUSIFOLIUM · 30 [hp_X]/mL
  • MERCURIUS SOLUBILIS · 30 [hp_X]/mL
  • PHYTOLACCA AMERICANA ROOT · 30 [hp_X]/mL
  • TOXICODENDRON PUBESCENS LEAF · 30 [hp_X]/mL
  • SILICON DIOXIDE · 30 [hp_X]/mL
Zulassung
Zulassungsnummer
44911-0404
Zulassungsstatus
Aktiv
Abgabe
Rezeptfrei
Art der Anwendung
ORAL
Quellen