Pneumoforce
Wirkstoff: ALTHAEA OFFICINALIS ROOT, SODIUM CARBONATE, RHEUM PALMATUM ROOT, VERBASCUM THAPSUS WHOLE, GINGER, ACONITUM NAPELLUS WHOLE, DROSERA ROTUNDIFOLIA WHOLE, POTASSIUM DICHROMATE, LOBELIA INFLATA WHOLE, PHOSPHORUS
Flüssigkeit [Übersetzung der Form; Original: LIQUID (openFDA)] · ALTHAEA OFFICINALIS ROOT 3 [hp_X]/mL, SODIUM CARBONATE 3 [hp_X]/mL, RHEUM PALMATUM ROOT 3 [hp_X]/mL, VERBASCUM THAPSUS WHOLE 3 [hp_X]/mL, GINGER 3 [hp_X]/mL, ACONITUM NAPELLUS WHOLE 12 [hp_X]/mL, DROSERA ROTUNDIFOLIA WHOLE 12 [hp_X]/mL, POTASSIUM DICHROMATE 12 [hp_X]/mL, LOBELIA INFLATA WHOLE 12 [hp_X]/mL, PHOSPHORUS 12 [hp_X]/mL
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: BioActive Nutritional, Inc.
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
- Quelle: openFDA NDC
- Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 1
Zusammensetzung
- ALTHAEA OFFICINALIS ROOT · 3 [hp_X]/mL
- SODIUM CARBONATE · 3 [hp_X]/mL
- RHEUM PALMATUM ROOT · 3 [hp_X]/mL
- VERBASCUM THAPSUS WHOLE · 3 [hp_X]/mL
- GINGER · 3 [hp_X]/mL
- ACONITUM NAPELLUS WHOLE · 12 [hp_X]/mL
- DROSERA ROTUNDIFOLIA WHOLE · 12 [hp_X]/mL
- POTASSIUM DICHROMATE · 12 [hp_X]/mL
- LOBELIA INFLATA WHOLE · 12 [hp_X]/mL
- PHOSPHORUS · 12 [hp_X]/mL
Zulassung
- Zulassungsnummer
- 43857-0551
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Rezeptfrei
- Art der Anwendung
- ORAL
Quellen
- product · openFDA NDC · 43857-0551 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- registration_status · openFDA NDC · 43857-0551 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.0 · openFDA NDC · 43857-0551 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.1 · openFDA NDC · 43857-0551 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.2 · openFDA NDC · 43857-0551 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.3 · openFDA NDC · 43857-0551 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.4 · openFDA NDC · 43857-0551 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.5 · openFDA NDC · 43857-0551 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.6 · openFDA NDC · 43857-0551 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.7 · openFDA NDC · 43857-0551 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.8 · openFDA NDC · 43857-0551 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.9 · openFDA NDC · 43857-0551 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen