Celeragesic
Wirkstoff: ACONITUM NAPELLUS WHOLE, ARNICA MONTANA WHOLE, BELLIS PERENNIS WHOLE, BRYONIA ALBA ROOT, CALENDULA OFFICINALIS FLOWERING TOP, MATRICARIA CHAMOMILLA WHOLE, ECHINACEA ANGUSTIFOLIA WHOLE, ECHINACEA PURPUREA WHOLE, SUS SCROFA UMBILICAL CORD, SUS SCROFA ADRENAL GLAND, HAMAMELIS VIRGINIANA ROOT BARK/STEM BARK, CALCIUM SULFIDE, HYPERICUM PERFORATUM WHOLE, RHODODENDRON TOMENTOSUM LEAFY TWIG, ACHILLEA MILLEFOLIUM WHOLE, NADIDE, PANTOTHENIC ACID, TOXICODENDRON PUBESCENS LEAF, LACTIC ACID, L-, COMFREY ROOT
Flüssigkeit [Übersetzung der Form; Original: LIQUID (openFDA)] · ACONITUM NAPELLUS WHOLE 12 [hp_X]/mL, ARNICA MONTANA WHOLE 4 [hp_X]/mL, BELLIS PERENNIS WHOLE 2 [hp_X]/mL, BRYONIA ALBA ROOT 8 [hp_X]/mL, CALENDULA OFFICINALIS FLOWERING TOP 1 [hp_X]/mL, MATRICARIA CHAMOMILLA WHOLE 3 [hp_X]/mL, ECHINACEA ANGUSTIFOLIA WHOLE 1 [hp_X]/mL, ECHINACEA PURPUREA WHOLE 2 [hp_X]/mL, SUS SCROFA UMBILICAL CORD 12 [hp_X]/mL, SUS SCROFA ADRENAL GLAND 12 [hp_X]/mL, HAMAMELIS VIRGINIANA ROOT BARK/STEM BARK 1 [hp_X]/mL, CALCIUM SULFIDE 12 [hp_X]/mL, HYPERICUM PERFORATUM WHOLE 3 [hp_X]/mL, RHODODENDRON TOMENTOSUM LEAFY TWIG 4 [hp_X]/mL, ACHILLEA MILLEFOLIUM WHOLE 3 [hp_X]/mL, NADIDE 8 [hp_X]/mL, PANTOTHENIC ACID 8 [hp_X]/mL, TOXICODENDRON PUBESCENS LEAF 8 [hp_X]/mL, LACTIC ACID, L- 8 [hp_X]/mL, COMFREY ROOT 8 [hp_X]/mL
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: Deseret Biologicals, Inc.
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
- Quelle: openFDA NDC
- Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 1
- ACONITUM NAPELLUS WHOLE · 12 [hp_X]/mL
- ARNICA MONTANA WHOLE · 4 [hp_X]/mL
- BELLIS PERENNIS WHOLE · 2 [hp_X]/mL
- BRYONIA ALBA ROOT · 8 [hp_X]/mL
- CALENDULA OFFICINALIS FLOWERING TOP · 1 [hp_X]/mL
- MATRICARIA CHAMOMILLA WHOLE · 3 [hp_X]/mL
- ECHINACEA ANGUSTIFOLIA WHOLE · 1 [hp_X]/mL
- ECHINACEA PURPUREA WHOLE · 2 [hp_X]/mL
- SUS SCROFA UMBILICAL CORD · 12 [hp_X]/mL
- SUS SCROFA ADRENAL GLAND · 12 [hp_X]/mL
- HAMAMELIS VIRGINIANA ROOT BARK/STEM BARK · 1 [hp_X]/mL
- CALCIUM SULFIDE · 12 [hp_X]/mL
- HYPERICUM PERFORATUM WHOLE · 3 [hp_X]/mL
- RHODODENDRON TOMENTOSUM LEAFY TWIG · 4 [hp_X]/mL
- ACHILLEA MILLEFOLIUM WHOLE · 3 [hp_X]/mL
- NADIDE · 8 [hp_X]/mL
- PANTOTHENIC ACID · 8 [hp_X]/mL
- TOXICODENDRON PUBESCENS LEAF · 8 [hp_X]/mL
- LACTIC ACID, L- · 8 [hp_X]/mL
- COMFREY ROOT · 8 [hp_X]/mL
- Zulassungsnummer
- 43742-2364
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Rezeptfrei
- Art der Anwendung
- ORAL
- product · openFDA NDC · 43742-2364 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- registration_status · openFDA NDC · 43742-2364 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.0 · openFDA NDC · 43742-2364 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.1 · openFDA NDC · 43742-2364 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.2 · openFDA NDC · 43742-2364 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.3 · openFDA NDC · 43742-2364 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.4 · openFDA NDC · 43742-2364 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.5 · openFDA NDC · 43742-2364 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.6 · openFDA NDC · 43742-2364 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.7 · openFDA NDC · 43742-2364 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.8 · openFDA NDC · 43742-2364 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.9 · openFDA NDC · 43742-2364 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.10 · openFDA NDC · 43742-2364 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.11 · openFDA NDC · 43742-2364 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.12 · openFDA NDC · 43742-2364 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.13 · openFDA NDC · 43742-2364 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.14 · openFDA NDC · 43742-2364 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.15 · openFDA NDC · 43742-2364 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.16 · openFDA NDC · 43742-2364 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.17 · openFDA NDC · 43742-2364 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.18 · openFDA NDC · 43742-2364 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.19 · openFDA NDC · 43742-2364 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen