Gum Therapy

Wirkstoff: ACONITUM NAPELLUS WHOLE, ARNICA MONTANA WHOLE, BISMUTH SUBNITRATE, SODIUM BORATE, CALCIUM FLUORIDE, CALENDULA OFFICINALIS FLOWERING TOP, HELIANTHEMUM CANADENSE, CALCIUM SULFIDE, DIBASIC POTASSIUM PHOSPHATE, WOOD CREOSOTE, MERCURY, MYRRH, SODIUM CHLORIDE, SEPIA OFFICINALIS JUICE

Flüssigkeit [Übersetzung der Form; Original: LIQUID (openFDA)] · ACONITUM NAPELLUS WHOLE 12 [hp_X]/mL, ARNICA MONTANA WHOLE 3 [hp_X]/mL, BISMUTH SUBNITRATE 12 [hp_X]/mL, SODIUM BORATE 6 [hp_X]/mL, CALCIUM FLUORIDE 8 [hp_X]/mL, CALENDULA OFFICINALIS FLOWERING TOP 1 [hp_X]/mL, HELIANTHEMUM CANADENSE 12 [hp_X]/mL, CALCIUM SULFIDE 12 [hp_X]/mL, DIBASIC POTASSIUM PHOSPHATE 3 [hp_X]/mL, WOOD CREOSOTE 6 [hp_X]/mL, MERCURY 12 [hp_X]/mL, MYRRH 6 [hp_X]/mL, SODIUM CHLORIDE 3 [hp_X]/mL, SEPIA OFFICINALIS JUICE 12 [hp_X]/mL

Vereinigte StaatenAktiv

Zulassungsinhaber: Deseret Biologicals

Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC

Quelle: openFDA NDC
Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 1

Zusammensetzung

ACONITUM NAPELLUS WHOLE · 12 [hp_X]/mL
ARNICA MONTANA WHOLE · 3 [hp_X]/mL
BISMUTH SUBNITRATE · 12 [hp_X]/mL
SODIUM BORATE · 6 [hp_X]/mL
CALCIUM FLUORIDE · 8 [hp_X]/mL
CALENDULA OFFICINALIS FLOWERING TOP · 1 [hp_X]/mL
HELIANTHEMUM CANADENSE · 12 [hp_X]/mL
CALCIUM SULFIDE · 12 [hp_X]/mL
DIBASIC POTASSIUM PHOSPHATE · 3 [hp_X]/mL
WOOD CREOSOTE · 6 [hp_X]/mL
MERCURY · 12 [hp_X]/mL
MYRRH · 6 [hp_X]/mL
SODIUM CHLORIDE · 3 [hp_X]/mL
SEPIA OFFICINALIS JUICE · 12 [hp_X]/mL

Zulassung

Zulassungsnummer: 43742-2195
Zulassungsstatus: Aktiv
Abgabe: Rezeptfrei
Art der Anwendung: ORAL

Quellen

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