Glyreg
Wirkstoff: ACETIC ACID, COCOA, MAGNESIUM SULFATE HEPTAHYDRATE, SODIUM SULFATE, VERBASCUM THAPSUS WHOLE, SUS SCROFA ADRENAL GLAND, SUS SCROFA PANCREAS, CORTISONE ACETATE, THYROID, IODINE, LYCOPODIUM CLAVATUM SPORE, PHOSPHORUS, RANUNCULUS BULBOSUS WHOLE, SUCROSE, VANADIUM, ZINC, CHROMIUM TRIOXIDE, CULEX PIPIENS
Flüssigkeit [Übersetzung der Form; Original: LIQUID (openFDA)] · ACETIC ACID 3 [hp_X]/mL, COCOA 6 [hp_X]/mL, MAGNESIUM SULFATE HEPTAHYDRATE 6 [hp_X]/mL, SODIUM SULFATE 6 [hp_X]/mL, VERBASCUM THAPSUS WHOLE 6 [hp_X]/mL, SUS SCROFA ADRENAL GLAND 8 [hp_X]/mL, SUS SCROFA PANCREAS 8 [hp_X]/mL, CORTISONE ACETATE 8 [hp_X]/mL, THYROID 8 [hp_X]/mL, IODINE 12 [hp_X]/mL, LYCOPODIUM CLAVATUM SPORE 12 [hp_X]/mL, PHOSPHORUS 12 [hp_X]/mL, RANUNCULUS BULBOSUS WHOLE 12 [hp_X]/mL, SUCROSE 12 [hp_X]/mL, VANADIUM 12 [hp_X]/mL, ZINC 12 [hp_X]/mL, CHROMIUM TRIOXIDE 16 [hp_X]/mL, CULEX PIPIENS 16 [hp_X]/mL
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: Deseret Biologicals, Inc
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
Äquivalente in anderen Ländern- Quelle: openFDA NDC
- Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 2
- ACETIC ACID · 3 [hp_X]/mL
- COCOA · 6 [hp_X]/mL
- MAGNESIUM SULFATE HEPTAHYDRATE · 6 [hp_X]/mL
- SODIUM SULFATE · 6 [hp_X]/mL
- VERBASCUM THAPSUS WHOLE · 6 [hp_X]/mL
- SUS SCROFA ADRENAL GLAND · 8 [hp_X]/mL
- SUS SCROFA PANCREAS · 8 [hp_X]/mL
- CORTISONE ACETATE · 8 [hp_X]/mL
- THYROID · 8 [hp_X]/mL
- IODINE · 12 [hp_X]/mL
- LYCOPODIUM CLAVATUM SPORE · 12 [hp_X]/mL
- PHOSPHORUS · 12 [hp_X]/mL
- RANUNCULUS BULBOSUS WHOLE · 12 [hp_X]/mL
- SUCROSE · 12 [hp_X]/mL
- VANADIUM · 12 [hp_X]/mL
- ZINC · 12 [hp_X]/mL
- CHROMIUM TRIOXIDE · 16 [hp_X]/mL
- CULEX PIPIENS · 16 [hp_X]/mL
Angezeigt werden Arzneimittel mit diesem Wirkstoff, auch Kombinationspräparate; die vollständige Zusammensetzung steht bei jedem Arzneimittel.
| Land | Arzneimittel |
|---|---|
| RU 3 |
|
- Zulassungsnummer
- 43742-1931
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Rezeptfrei
- Art der Anwendung
- ORAL
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