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Wirkstoff: SILVER NITRATE, SODIUM CHLORIDE, SULFUR, ACONITUM NAPELLUS, ARSENIC TRIOXIDE, TOXICODENDRON PUBESCENS LEAF, ADENOSINE CYCLIC PHOSPHATE, SUS SCROFA UMBILICAL CORD, SUS SCROFA ADRENAL GLAND, SUS SCROFA LUNG, SUS SCROFA NASAL MUCOSA, PANTOTHENIC ACID, LACTIC ACID, L-, ACETYLCHOLINE CHLORIDE, COUMARIN, MALVIN, SHIGELLA DYSENTERIAE, PROTEUS MORGANII

Flüssigkeit [Übersetzung der Form; Original: LIQUID (openFDA)] · SILVER NITRATE 6 [hp_X]/mL, SODIUM CHLORIDE 6 [hp_X]/mL, SULFUR 6 [hp_X]/mL, ACONITUM NAPELLUS 8 [hp_X]/mL, ARSENIC TRIOXIDE 8 [hp_X]/mL, TOXICODENDRON PUBESCENS LEAF 8 [hp_X]/mL, ADENOSINE CYCLIC PHOSPHATE 10 [hp_X]/mL, SUS SCROFA UMBILICAL CORD 10 [hp_X]/mL, SUS SCROFA ADRENAL GLAND 10 [hp_X]/mL, SUS SCROFA LUNG 10 [hp_X]/mL, SUS SCROFA NASAL MUCOSA 10 [hp_X]/mL, PANTOTHENIC ACID 10 [hp_X]/mL, LACTIC ACID, L- 10 [hp_X]/mL, ACETYLCHOLINE CHLORIDE 6 [hp_C]/mL, COUMARIN 6 [hp_C]/mL, MALVIN 15 [hp_C]/mL, SHIGELLA DYSENTERIAE 30 [hp_C]/mL, PROTEUS MORGANII 30 [hp_C]/mL

Vereinigte StaatenAktiv

Zulassungsinhaber: Deseret Biologicals, Inc

Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC

Zusammensetzung
Zulassung
Zulassungsnummer
43742-1263
Zulassungsstatus
Aktiv
Abgabe
Rezeptfrei
Art der Anwendung
ORAL
Quellen