BONE HP
Wirkstoff: SODIUM BORATE, OYSTER SHELL CALCIUM CARBONATE, CRUDE, CALCIUM FLUORIDE, TRIBASIC CALCIUM PHOSPHATE, EUPATORIUM PERFOLIATUM FLOWERING TOP, IRON, HYDROFLUORIC ACID, HEKLA LAVA, TOXICODENDRON PUBESCENS LEAF, RUTA GRAVEOLENS FLOWERING TOP, SILICON DIOXIDE, COMFREY ROOT
Flüssigkeit [Übersetzung der Form; Original: LIQUID (openFDA)] · SODIUM BORATE 30 [hp_C]/mL, OYSTER SHELL CALCIUM CARBONATE, CRUDE 30 [hp_C]/mL, CALCIUM FLUORIDE 30 [hp_C]/mL, TRIBASIC CALCIUM PHOSPHATE 30 [hp_C]/mL, EUPATORIUM PERFOLIATUM FLOWERING TOP 30 [hp_C]/mL, IRON 30 [hp_C]/mL, HYDROFLUORIC ACID 30 [hp_C]/mL, HEKLA LAVA 30 [hp_C]/mL, TOXICODENDRON PUBESCENS LEAF 30 [hp_C]/mL, RUTA GRAVEOLENS FLOWERING TOP 30 [hp_C]/mL, SILICON DIOXIDE 30 [hp_C]/mL, COMFREY ROOT 30 [hp_C]/mL
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: Natural Creations, Inc.
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
- Quelle: openFDA NDC
- SODIUM BORATE · 30 [hp_C]/mL
- OYSTER SHELL CALCIUM CARBONATE, CRUDE · 30 [hp_C]/mL
- CALCIUM FLUORIDE · 30 [hp_C]/mL
- TRIBASIC CALCIUM PHOSPHATE · 30 [hp_C]/mL
- EUPATORIUM PERFOLIATUM FLOWERING TOP · 30 [hp_C]/mL
- IRON · 30 [hp_C]/mL
- HYDROFLUORIC ACID · 30 [hp_C]/mL
- HEKLA LAVA · 30 [hp_C]/mL
- TOXICODENDRON PUBESCENS LEAF · 30 [hp_C]/mL
- RUTA GRAVEOLENS FLOWERING TOP · 30 [hp_C]/mL
- SILICON DIOXIDE · 30 [hp_C]/mL
- COMFREY ROOT · 30 [hp_C]/mL
- Zulassungsnummer
- 43406-0611
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Rezeptfrei
- Art der Anwendung
- ORAL
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