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QUINIDINE SULFATE

Wirkstoff: Chinidin

Tabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET (openFDA)] · QUINIDINE SULFATE 200 mg/1

Vereinigte StaatenAktiv

Zulassungsinhaber: EPIC PHARMA, LLC

Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC

Äquivalente in anderen Ländern
Zusammensetzung
Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

LandArzneimittel
EU 1
  • Nuedexta
    dextromethorphan, quinidine
    EMEA/H/C/002560
    Jenson Pharmaceutical Services Limited
Einfuhr und Kontrolle

Kontrolle nach Ländern

  • Vereinigte Staatennur auf Rezept

    Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a12093-6a6c-7d77-945a-2bcb862da09f,01a1209a-e67c-7167-87eb-71996819b86e;count=2 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Mehr zum Kontrollstatus
Zulassung
Zulassungsnummer
42806-513
Zulassungsstatus
Aktiv
Abgabe
Verschreibungspflichtig
Art der Anwendung
ORAL
Quellen