Amiloride Hydrochloride
Wirkstoff: Amilorid
Tabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET (openFDA)] · AMILORIDE HYDROCHLORIDE ANHYDROUS 5 mg/1
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: Sigmapharm Laboratories, LLC
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
- Quelle: openFDA NDC
- Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 1
Zusammensetzung
- AMILORIDE HYDROCHLORIDE ANHYDROUS · 5 mg/1
Einfuhr und Kontrolle
Kontrolle nach Ländern
- Vereinigte Staatennur auf Rezept
Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208c-6594-7a8b-8277-3cae6671924a,01a12093-69cb-741a-b737-d93887a2b6b8,01a1209c-271c-7403-abf5-60cacfc45dd5;count=3 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09
Zulassung
- Zulassungsnummer
- 42794-005
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Verschreibungspflichtig
- Art der Anwendung
- ORAL
Quellen
- product · openFDA NDC · 42794-005 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- registration_status · openFDA NDC · 42794-005 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.0 · openFDA NDC · 42794-005 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen