Protriptyline Hydrochloride
Wirkstoff: Protriptylin
Filmtabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, FILM COATED (openFDA)] · PROTRIPTYLINE HYDROCHLORIDE 5 mg/1
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: Sigmapharm Laboratories, LLC
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
- Quelle: openFDA NDC
- Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 1
Zusammensetzung
- PROTRIPTYLINE HYDROCHLORIDE · 5 mg/1
Einfuhr und Kontrolle
Kontrolle nach Ländern
- Vereinigte Staatennur auf Rezept
Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208d-1798-73b8-9810-e14cacb1b568,01a1208f-aa07-741a-8166-9fbb71767505,01a1208f-aa0c-7bad-bb78-ade8846e0b5f,01a12093-69c4-71e2-8bbe-a782f67130d4;count=4 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09
Zulassung
- Zulassungsnummer
- 42794-004
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Verschreibungspflichtig
- Art der Anwendung
- ORAL
Quellen
- product · openFDA NDC · 42794-004 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- registration_status · openFDA NDC · 42794-004 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.0 · openFDA NDC · 42794-004 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen