Enalaprilat
Wirkstoff: Enalaprilat
Injektion [Übersetzung der Form; Original: INJECTION (openFDA)] · ENALAPRILAT DIHYDRATE 1.25 mg/mL
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: Hikma Pharmaceuticals USA Inc.
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
- Quelle: openFDA NDC
- Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 1
Zusammensetzung
- ENALAPRILAT DIHYDRATE · 1.25 mg/mL
Einfuhr und Kontrolle
Kontrolle nach Ländern
- Vereinigte Staatennur auf Rezept
Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208e-426c-727e-8907-6d90eaa42cff,01a1208e-428c-770e-8db3-14c781eee5b3,01a12093-6946-76db-9b13-d8758ecc8aac,01a1209a-e4e1-78c0-a6de-0184385c9d63,01a1209d-78b6-78b1-a8a5-baede349fa26;count=5 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09
Zulassung
- Zulassungsnummer
- 0143-9787
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Verschreibungspflichtig
- Art der Anwendung
- INTRAVENOUS
Quellen
- product · openFDA NDC · 0143-9787 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- registration_status · openFDA NDC · 0143-9787 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.0 · openFDA NDC · 0143-9787 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen