SUGAMMADEX SODIUM

Wirkstoff: sugammadex

Lösung [Übersetzung der Form; Original: SOLUTION (openFDA)] · SUGAMMADEX SODIUM 200 mg/2mL

Vereinigte StaatenAktiv

Zulassungsinhaber: Par Health USA, LLC

Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC

Zusammensetzung

Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

Land	Arzneimittel
EU 7	Bridion sugammadex EMEA/H/C/000885 Merck Sharp & Dohme B.V. Sugammadex Adroiq sugammadex sodium EMEA/H/C/006046 Extrovis EU Ltd Sugammadex Amomed sugammadex sodium EMEA/H/C/005935 AOP Orphan Pharmaceuticals GmbH Sugammadex Fresenius Kabi sugammadex sodium EMEA/H/C/005760 Fresenius Kabi Deutschland GmbH Sugammadex Lorien sugammadex sodium EMEA/H/C/006115 LABORATORIOS LORIEN, S.L Alle Arzneimittel in diesem Land (7)

Land

Arzneimittel

EU 7

Bridion
sugammadex
EMEA/H/C/000885
Merck Sharp & Dohme B.V.
Sugammadex Adroiq
sugammadex sodium
EMEA/H/C/006046
Extrovis EU Ltd
Sugammadex Amomed
sugammadex sodium
EMEA/H/C/005935
AOP Orphan Pharmaceuticals GmbH
Sugammadex Fresenius Kabi
sugammadex sodium
EMEA/H/C/005760
Fresenius Kabi Deutschland GmbH
Sugammadex Lorien
sugammadex sodium
EMEA/H/C/006115
LABORATORIOS LORIEN, S.L

Einfuhr und Kontrolle

Vereinigte Staatennur auf Rezept
Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208c-2b19-7c7b-a46d-69ec47b919f5,01a1208c-3099-7449-9b38-72d02a0caeb2,01a1208c-3dcf-722e-87f8-a6319b9a9a9a,01a1208c-8796-79d5-8114-10213f312eda,01a1208c-9f49-7bc5-8ff9-c1356b503d77;count=44 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Zulassung

Quellen

product · openFDA NDC · 42023-830 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
registration_status · openFDA NDC · 42023-830 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
ingredients.0 · openFDA NDC · 42023-830 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen