rizatriptan benzoate
Wirkstoff: rizatriptan benzoate
Schmelztabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, ORALLY DISINTEGRATING (openFDA)] · RIZATRIPTAN BENZOATE 5 mg/1
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: Macleods Pharmaceuticals Limited
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
- Quelle: openFDA NDC
- Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 1
Zusammensetzung
- RIZATRIPTAN BENZOATE · 5 mg/1
Einfuhr und Kontrolle
Kontrolle nach Ländern
- Vereinigte Staatennur auf Rezept
Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208c-4f57-761d-a9b6-d8f825a7d4be,01a1208c-7b38-72e2-892d-668e38913a5a,01a1208c-9adc-798d-8e35-97304e4f557a,01a1208c-c354-74a9-9cda-45f4a848a68d,01a1208c-dbfa-735a-adaa-d6039343e236;count=72 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09
Zulassung
- Zulassungsnummer
- 33342-093
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Verschreibungspflichtig
- Art der Anwendung
- ORAL
Quellen
- product · openFDA NDC · 33342-093 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- registration_status · openFDA NDC · 33342-093 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.0 · openFDA NDC · 33342-093 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen